2016年8月13日 星期六

台灣和美國的Cancer Symposium

其實一直對於台灣研究癌症領域的定義有感。在台灣,癌症研究不外乎一定要和臨床相關,並且探討的常常都是藥物、免疫治療、預後、然後再來就比較hot的topic 像是 cancer stem cells 和EMT。

但在美國這裡,所謂的cancer research是更深入的從細胞基礎機制去探討造成癌細胞

2016年5月1日 星期日

更貼近臨床真實度的ER Positive 乳癌 Preclinical Model

如果要做某種疾病的研究,那麼使用能反映出疾病臨床真實度的研究模式 (research model)就非常重要。ERα-positive (簡稱ERα +) 的乳癌長久以來一直都沒有很合適的preclinical model (這邊指的是小鼠),其中的幾個困難點如下:

  • 從cell line 或者 patient-derived xenograft建立的mouse model,在in vivo常常長不起來
  • 就算少數注射到小鼠體內的乳癌細胞,也必須用外來的17β-estradiol (E2) 來維持血中estrogen濃度 (乳癌是個estrogen-dependent的腫瘤)

2016年4月30日 星期六

Long Noncoding RNA (lncRNA) in Cancer

Long noncoding RNA (簡稱lncRNA,發音 "link" RNA) 翻譯成中文就是長非轉譯核醣核酸。顧名思義就是,轉錄但不轉譯成為amino acid的一段相對很長的RNA。定義上來講,lncRNA是一段大於200 bp且沒有轉譯潛能的一段RNA


2016年3月27日 星期日

Inhibiting Drivers of Non-mutational Drug tolerance is a Salvage Strategy for Targeted Melanoma Therapy

這篇paper的重點在於找drug resistance early phase的機制。主要主張說MITF的上升是造成MAPK inhibitor抗藥性的原因,並且若能夠抑制MITF的濃度則將能恢復對MAPKi的sensitivity。並且用drug library screen FDA approved的藥物,主要找能夠抑制PAX3 和 MITF兩者的藥物,並發現nelfinavir能夠有如此效果。

而PAX3會正調控MITF的level,並且PAX3又受SKI/SMAD2 complex的負調控。而Nelfinavir可以增加SKI/SMAD2的量,進而去抑制PAX3-MITF axis,恢復melanoma cell對MAPKi 的sensivity。

2015年12月10日 星期四

肺癌的EGFR生物學簡介

這篇的目的是來淺談EGFR的癌症生物學
(本篇文章仍再逐步編輯中)
目前肺癌分為兩大類 :  Small Cell Lung Cancer (SCLC,佔約20%的肺癌) 和Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC,佔約80%的肺癌)。而NSCLC又再分為Adenocarcinoma(佔NSCLC約60%)和Squamous Cell Carcinoma (佔NSCLC約20%)。

而現今所有的EGFR inhibitor都幾乎是使用在NSCLC的adenocarcinoma。本篇將對肺癌EGFR的標靶治療 (target therapy)來作討論,內容主要為EGFR inhibitor的簡介、其使用時機、治療效果、和常見的resistance mechanism

2015年12月6日 星期日

Dragging Back K-Ras into the Ring - Cancer Cell Perspective

因為作者有點懶惰,所以這篇內容仍是草稿,尚未編輯完成....

K-ras is different from N-Ras and H-Ras
 - has stronger oncogenicity
 - K-ras deletion is embryonic lethal in mice, but when replaced by H-Ras in genome locus, still viable
 --> the K-Ras locus is important


2015年12月3日 星期四

利用多種 "omics"分析方法建立的腫瘤的分子病理分類 - Cell 2014

Multiplatform Analysis of 12 Cancer Types Reveals Molecular Classification within and across Tissues of Origin

Cell. 2014 Aug 14;158(4):929-44.

以往腫瘤病理是依據病灶位置來做分類及診斷,例如乳癌可以分類為luminal或ductal、肺癌可分為SCLC或NSCLC。這些病理學上的診斷都是依據病灶的原發位置來去為腫瘤下最終的診斷。此篇研究的新穎之處在於破除原發病灶處的觀念(tissue-of-origin),全部以腫瘤在分子層次上的特性去做分類。作者宣稱這種新的腫瘤分子病理分類將大幅提升對罹患癌症的臨床預後以及能更精確地提供適合的治療,而每10個人中就會有1個會因為用這新的分類方式而有不同診斷。